近日，先通医药旗下用于阿尔茨海默病（AD）诊断的创新放射性药物——氟[¹⁸F]贝他苯注射液（商标：欧韦宁^®）正式启动西南地区商业化供应，并率先在重庆实现临床落地，中国人民解放军陆军特色医学中心（大坪医院）、重庆市人民医院、重庆大学附属三峡医院、重庆市第五人民医院、重庆市九龙坡区人民医院等医疗机构完成首批临床应用。继京津冀、长三角、大湾区等区域之后，欧韦宁^®进一步进入西南核心市场，商业化版图持续拓展。

重庆作为西南地区重要的医疗与人口集聚区，随着区域老龄化进程加快，认知障碍疾病筛查与诊断需求持续上升。一项纳入约68万名中国60岁及以上人群、跨度30余年的研究显示，重庆地区包括AD在内的痴呆症患病率达15.92%，位居全国首位¹。较高的患病负担，使当地对于AD的早期识别与精准诊断技术的需求更加迫切，因此提升高端影像诊断技术在区域内的可及性，对于强化认知障碍早期筛查与精准诊疗能力具有现实意义。

长期以来，阿尔茨海默病因起病隐匿、确诊滞后、鉴别困难，成为临床与家庭共同的痛点。传统诊断多依赖量表评估，难以在症状前期捕捉病理改变；有创检测接受度低、可及性不足，导致大量患者错失黄金干预期。欧韦宁^®作为国内首个获批的创新型Aβ-PET示踪剂，被视为AD诊断活体病理“金标准”，凭借“早期、精准、可视”的核心优势，通过无创分子影像技术，可清晰呈现脑内Aβ斑块的分布范围与沉积强度，诊断敏感性高达97.9%²，能够帮助临床医生在症状出现前精准识别潜在高风险人群，打破了传统AD诊断“难发现、难确诊”的困境。

相较于传统腰椎穿刺等有创检测手段，欧韦宁^®依托Aβ-PET显像技术不仅大幅提升了患者就医舒适度，更在诊断准确性上具备显著优势，已被《2024美国阿尔茨海默病学会(AA)诊断和分期标准修订版》³《2024国际工作组(IWG)推荐:阿尔茨海默病临床-生物学架构》⁴等国内外权威指南列为AD辅助诊断的核心手段。其临床应用可有效区分AD与血管性痴呆、额颞叶痴呆等其他类型认知障碍，减少误诊漏诊，为后续规范化干预提供科学依据。

自2025年1月上市以来，欧韦宁^®的供应网络持续扩容，在全国超过100家医疗机构开展临床应用，覆盖了全国主要城市群。依托先通医药成熟的产业化布局与供应链能力，此次欧韦宁^®落地重庆，不仅进一步完善了产品在西南地区的商业化布局，更是对区域核医学诊疗能力的实质性补强，助力医生在疾病早期窗口期做出精准临床判断，推动AD诊疗从“被动应对”向“主动预防”转变，让更多本地患者享受便捷高质量的精准医疗服务。

未来，先通医药将持续推进欧韦宁^®在西南地区的市场布局，不断完善精准诊断网络，助力区域核医学诊疗能力全链条升级，为构建完善的AD防控体系注入新动能，守护千万老年群体的认知健康。